Паста для моделирования Jovi терракотовая 1000 гр.

Паста для моделирования Jovi терракотовая 1000 гр.Масса для лепки<br>Чтобы ребенок как можно раньше начал воплощать свою фантазию в поделках, стоит уже в возрасте полутора-двух лет познакомить его лепкой. Для начала предложите малышу полепить из соленого теста или мягкой массы для лепки. Масса для лепки намного мягче пластилина, ее легче разминать маленьким пальчикам. Паста для лепки со временем затвердевает на воздухе. После отвердевания поделка становится очень прочной. Может быть окрашена гуашью, акриловыми красками, покрыта лаком. Для сохранения пластических свойств хранить в закрытом пластиковом пакете.<br>Бренд: Jovi; Код товара: 000sm-27359; Артикул: 89; Цвет производителя: терракотовый; Страна-производитель: Испания; Пол ребенка: для девочек; Пол ребенка: для мальчиков; Возраст ребенка: от 8 лет; Назначение: школа; Размеры коробки (ВГШ), см: 10 x 27 x 3.5; Вес,гр: 1000; Масса для лепки
Чтобы ребенок как можно раньше начал воплощать свою фантазию в поделках, стоит уже в возрасте полутора-двух лет познакомить его лепкой. Для начала предложите малышу полепить из соленого теста или мягкой массы для лепки. Масса для лепки намного мягче пластилина, ее легче разминать маленьким пальчикам. Паста для лепки со временем затвердевает на воздухе. После отвердевания поделка становится очень прочной. Может быть окрашена гуашью, акриловыми красками, покрыта лаком. Для сохранения пластических свойств хранить в закрытом пластиковом пакете.
Бренд: Jovi; Код товара: 000sm-27359; Артикул: 89; Цвет производителя: терракотовый; Страна-производитель: Испания; Пол ребенка: для девочек; Пол ребенка: для мальчиков; Возраст ребенка: от 8 лет; Назначение: школа; Размеры коробки (ВГШ), см: 10 x 27 x 3.5; Вес,гр: 1000;

Подробнее >>>

Колонки Logitech z150 (2.0) белый 3w

Колонки Logitech z150 (2.0) белый 3wКомпьютерная акустика<br>Артикул (Part.Number): 980-000815<br>Тип: 2.0; Суммарная мощность: 3 Вт; Материал корпуса фронтальных колонок/сателлитов: пластик; Диапазон воспроизводимых частот: 150-20000 Гц; Питание: от сети; Линейный вход (стерео): есть, разъем mini jack; Разъем для наушников: есть; Количество полос фронтальных колонок: 1; Мощность фронтальных колонок: 1.5 Вт; Размеры динамиков фронтальных колонок: 1x51 мм; Размеры фронтальных колонок (ШxВxГ): 84x152x85 мм; Компьютерная акустика
Артикул (Part.Number): 980-000815
Тип: 2.0; Суммарная мощность: 3 Вт; Материал корпуса фронтальных колонок/сателлитов: пластик; Диапазон воспроизводимых частот: 150-20000 Гц; Питание: от сети; Линейный вход (стерео): есть, разъем mini jack; Разъем для наушников: есть; Количество полос фронтальных колонок: 1; Мощность фронтальных колонок: 1.5 Вт; Размеры динамиков фронтальных колонок: 1x51 мм; Размеры фронтальных колонок (ШxВxГ): 84x152x85 мм;

Подробнее >>>





Энам таблетки 20 мг 20 шт.

Энам таблетки 20 мг 20 шт.Средства, влияющие на ренин-ангиотензивную систему<br>Показания к применению- Артериальная гипертензия. - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). - Бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, в первом триместре беременности не рекомендуется.Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, во втором и третьем триместрах беременности противопоказано.Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ во время беременности не дают возможность сделать окончательные выводы. Тем не менее, нельзя исключить вероятность риска их развития. В случае необходимости применения ингибиторов АПФ, пациентку необходимо перевести на терапию другим, разрешенным гипотензивным препаратом с доказанным профилем безопасности для беременных.При подтверждении беременности препарат Энап необходимо отменить как можно раньше.Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах может вызвать реакции фетотоксичности (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Если ингибитор АПФ принимался во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести УЗИ почек и костей черепа плода.В тех редких случаях, когда применение ингибитора АПФ во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические УЗИ для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления во время УЗИ олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата. Пациенты и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода.Если ингибиторы АПФ применяются во время беременности и наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от недели беременности, для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода.Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под наблюдением, учитывая риск развития артериальной гипотензии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа, теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.Эналаприл и эналаприлат определяются в грудном молоке в следовых концентрациях, поэтому, при необходимости применения препарата Энап, грудное вскармливание следует прекратить.СоставДействующее вещество: Эналаприла малеатКонцентрация действующего вещества (мг): 20<br>egk: 14928; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Эналаприл; Сфера применения: Кардиология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 20.0; friendlyName: Энам; Средства, влияющие на ренин-ангиотензивную систему
Показания к применению- Артериальная гипертензия. - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). - Бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, в первом триместре беременности не рекомендуется.Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, во втором и третьем триместрах беременности противопоказано.Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ во время беременности не дают возможность сделать окончательные выводы. Тем не менее, нельзя исключить вероятность риска их развития. В случае необходимости применения ингибиторов АПФ, пациентку необходимо перевести на терапию другим, разрешенным гипотензивным препаратом с доказанным профилем безопасности для беременных.При подтверждении беременности препарат Энап необходимо отменить как можно раньше.Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах может вызвать реакции фетотоксичности (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Если ингибитор АПФ принимался во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести УЗИ почек и костей черепа плода.В тех редких случаях, когда применение ингибитора АПФ во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические УЗИ для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления во время УЗИ олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата. Пациенты и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода.Если ингибиторы АПФ применяются во время беременности и наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от недели беременности, для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода.Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под наблюдением, учитывая риск развития артериальной гипотензии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа, теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.Эналаприл и эналаприлат определяются в грудном молоке в следовых концентрациях, поэтому, при необходимости применения препарата Энап, грудное вскармливание следует прекратить.СоставДействующее вещество: Эналаприла малеатКонцентрация действующего вещества (мг): 20
egk: 14928; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Эналаприл; Сфера применения: Кардиология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 20.0; friendlyName: Энам;

Подробнее >>>

Паста для моделирования Jovi терракотовая 1000 гр.
Магазин Долинск 2018